2026年3月22日，明德生物（002932.SZ）发布业绩预告修正公告并提示，因2025年度财务指标触及深交所退市风险警示标准，公司股票交易可能在2025年年报披露后被实施“*ST”特别处理。
01
扣除后营业收入低于3亿元
根据公告，公司2025年度业绩出现重大修正：归母净利润由原预盈1200万至1800万元，下修为预亏1500万至2500万元；扣非净利润由预亏7800万至9800万元，扩大至预亏1亿至1.4亿元。经财务部门初步测算（未经审计），2025年度利润总额亏损5000万至7500万元，营业收入2.5亿至3.1亿元，扣除后营业收入2.37亿至2.97亿元。
触发退市风险的核心指标在于：公司预计2025年度经审计后的利润总额、净利润、扣非净利润均为负值，且扣除后营业收入低于3亿元。根据深交所股票上市规则，若上述财务指标经审计确认，公司股票将被冠以“*ST”标识。
对于业绩修正原因，明德生物解释称，原业绩预告披露时审计工作尚未全面开展。经与年审会计师深入沟通并基于谨慎性原则，公司对两项关键财务处理进行调整：一是复核营业收入时，因部分交易应收款项回款存在重大不确定性，相应收入暂不计入2025年度，导致营收及利润调减；二是对存货、固定资产等资产开展减值测试后，调增资产减值损失，进一步压低净利润。
根据实时市场数据，明德生物（002932.SZ）当前总市值为38.62亿元，最新收盘价16.61元，今日跌幅10.02%（跌停），成交额4462.61万元，换手率1.72%。
02
光谷生物城首家A股上市企业
武汉明德生物科技股份有限公司成立于2008年，总部位于武汉东湖新技术开发区，是国家高新技术企业。2018年7月10日，明德生物在深圳证券交易所中小企业板正式上市，证券代码为002932，成为光谷生物城首家A股上市企业。发行价20.45元/股，总发行量1,664.63万股，募集资金总额3.40亿元，扣除发行费用后净额3.13亿元。
公司聚焦体外诊断（IVD）领域，构建了以10大技术平台为支撑的产品矩阵，涵盖免疫、血气、分子诊断三大核心产品线，并延伸至医疗信息化整体解决方案及第三方医学检验服务，形成“诊断+救治+服务”的全链条布局。
核心业务与产品包括：
体外诊断试剂及仪器
POCT（即时诊断）：国内高通量POCT领导者，产品覆盖心脑血管疾病、感染疾病、肾病、糖尿病等30余项检测。代表产品包括：
免疫层析平台：降钙素原（PCT）、S100-β蛋白全血检测试剂，15分钟内快速获取结果，兼容近30种免疫标志物。
化学发光平台：全血化学发光试剂及全自动免疫定量分析仪，适用于大中型医院床旁急危重症诊断及基层医院常见病检测。
移动心电产品：12导联移动心电图机，支持远程心电网络建设。
分子诊断：病原体核酸检测（如新冠核酸检测试剂盒、基孔肯雅病毒及蚊媒病原体检测方案）、药物代谢基因检测。拥有实时荧光PCR分析仪QPT1000，覆盖从核酸提取到扩增的全流程。
血气分析：国产唯一湿式血气分析仪PT1000，可检测血液pH、pCO₂、pO₂、电解质（Na⁺、K⁺、Ca²⁺、Cl⁻）、乳酸、葡萄糖等指标，应用于ICU、急诊室、手术室等场景，实现进口替代。
凝血诊断：全自动凝血分析仪CL3000，采用凝固法、免疫比浊法、发色底物法，支持多人份、多项目连续检测。
医疗信息化解决方案
急危重症救治系统：胸痛中心、卒中中心、创伤中心、上消化道出血中心等信息系统，配套PDA、电子手环、移动心电图机等硬件，提供从院前急救到院内诊疗的全流程协同平台。
区域急救协同平台：通过“卒中云桥”等工程覆盖重庆、云南、湖北等地三甲医院，实现卒中患者救治时间缩短及救治率提升。
第三方医学检验服务
通过武汉明志、广东明志医学检验所提供临床分子诊断、血清免疫学检测服务，聚焦肿瘤、感染性疾病、遗传性疾病、用药指导等领域，为超100家医疗机构提供检测及结果分析服务。
值得注意的是，尽管面临业绩压力，明德生物近期在产业布局上动作不断。2025年12月，公司与蓝帆医疗签署《股权收购意向协议》，拟现金收购武汉必凯尔救助用品有限公司100%股权，但截至目前正式协议尚未签署，交易存在不确定性。2026年1月，公司又公告拟增资并收购蓝怡（湖南）医疗器械有限公司股权，首期以3570.10万元现金取得51%股权，将其纳入合并报表范围。
明德生物当前需同时应对业绩亏损压力与战略转型挑战。公司2025年年报预计将于4月披露，届时财务指标的正式确认将决定退市风险警示的最终实施，器械之家将持续关注。
高升网配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
